Als onderzoeksarts begeleid je deelnemers die meedoen aan klinisch medicijnonderzoek. Elke werkdag draait om zorgvuldigheid, vertrouwen en medische scherpte. Je voert gesprekken, doet lichamelijk en neurologisch onderzoek en bespreekt wat deelname aan een clinical trial inhoudt.
Naast de directe zorg voor deelnemers bewaak je het medisch overzicht van het onderzoek. Je beoordeelt onderzoeksuitslagen, volgt bijwerkingen en stelt beleid vast wanneer de situatie daarom vraagt. Daarmee draag je niet alleen bij aan de veiligheid van de deelnemers, maar ook aan kennis die verder reikt dan de individuele studie.
Documentatie en rapportage verlopen volgens studieprotocollen en internationale richtlijnen. Ook onderhoud je contact met monitors en opdrachtgevers en neem je deel aan (inter)nationale investigator meetings. Samenwerking is vanzelfsprekend, met korte lijnen richting studiecoördinatoren, neuropsychologen en de site manager.