Jouw aandacht gaat uit naar deelnemers aan klinisch medicijnonderzoek. Daarbij informeer je hen als onderzoeksarts helder over deelname, voer je gesprekken en doe je lichamelijk en neurologisch onderzoek.
Je beoordeelt uitslagen van labonderzoek, ECG’s en MRI’s. Ook voer je een lumbaalpunctie uit of leer je deze handeling. Bij bijwerkingen of veranderingen in de gezondheid van een deelnemer beoordeel je wat medisch nodig is en grijp je in.
Vooraf screen je deelnemers op geschiktheid. Medische gegevens en onderzoeksresultaten leg je zorgvuldig vast volgens het studieprotocol.
Contact met monitors en opdrachtgevers hoort er ook bij, net als deelname aan nationale en internationale investigator meetings. Je werkt nauw samen met studiecoördinatoren en neuropsychologen en rapporteert aan de site manager.